FITC标记的KPNA3蛋白抗体在真核细胞中，分子在细胞核和细胞质之间的运输是由核孔复合物（NPC）介导的，NPC由60-100种蛋白质组成。小分子（高达70kD）可以通过非选择性扩散穿过核孔，而大分子则通过活性过程运输。该基因编码的蛋白属于进口蛋白家族，参与细胞核蛋白质的导入。[ RefSeq，2009月1日]

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FITC标记的FAM26E蛋白抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关，提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相关联，当H

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FITC标记的溶质载体家族蛋白34成员A3抗体该基因编码SLC34A转运蛋白家族成员，主要表达于肾脏。它参与通过钠在肾刷状边界膜中的共转运将磷酸盐转运到细胞中，并有助于维持肾脏中的无机磷酸盐浓度。该基因的突变与遗传性低磷佝偻病伴高钙尿症有关。此外，还发现了该基因的5’UTR中变化的剪接转录体变体。

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FITC标记的NBPF6蛋白抗体该基因是神经母细胞瘤断裂点家族（NBPF）的成员，该家族由几十个最近复制的基因组成，这些基因主要位于人类1号染色体上的片段性复制中。这个基因家族在人类谱系内经历了最大的扩展，并且在较小程度上在灵长类动物中普遍

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FITC标记的衣壳蛋白-ζ2抗体这个基因编码外壳蛋白复合体的一个亚基，它是一个七亚基复合体，在形成COPI型、非包膜囊泡中起作用。COPI囊泡的功能在逆行高尔基体到ER转运的去乙酰赖氨酸标记蛋白。该基因与相关家族成员相似，两个编码蛋白形成外

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FITC标记的核仁纤维蛋白抗体参与前rRNA处理。利用甲基供体S-腺苷-L-蛋氨酸催化核糖体RNA中核糖部分的位点特异性2’-羟甲基化。位点特异性是由与基片的碱基对的引导RNA提供的。甲基化发生在与碱基配对与引导RNA相关的序列的特征距离处

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FITC标记的常染色体隐性遗传肝硬化1A抗体CIRH1A（肝硬化，常染色体隐性1A），也称为肝素、NAIC或TEX292，是一种686个氨基酸的蛋白质，当发生突变时，会引起严重的常染色体隐性肝内胆汁淤积症，称为北美印第安儿童期肝硬化（NAI

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FITC标记的骨/软骨蛋白多糖1抗体可能涉及胶原纤维的组装。 组织特异性，见于几种结缔组织中，尤其在关节软骨中。

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FITC标记的磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体LRP5参与Wnt/β-catenin信号通路，可能是作为受体结合在一起的WNT卷曲。LRP5的缺陷是常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）的原因之一。常

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FITC标记的SYCE1蛋白抗体这个基因编码联会复合体的一个成员，在减数分裂前期I它连接着同源染色体。该复合物的三重结构在后生动物中高度保守。它由两个横向单元和一个由横向单元和一个中心单元构成的中心区域组成。该基因编码的蛋白定位于中央元件，

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