春日伊始，万物更新，今天是2022年3月8日，第112个国际劳动妇女节，菁良基因祝所有女神节日快乐！

菁良基因的两位创始人李菁华博士与韦良慎博士，同样也是两位才貌双全的女神。

今天，小编邀请二位创始人做一个浅浅的访问。五个问题，快速了解两位罕用化妆品（其实也会用），研发标准品（认真地研发）的菁良标准品女神，同时快速“解读”菁良基因。

Q1：您创立菁良基因的契机是？

A1：我们在创业前任职于一家国外的企业，是全球第一个研发出肿瘤基因检测标准品的团队。从2011年至今，我们已经从事标准品的研发和推广工作超过10年。

2015年开始在亚太地区推广标准品的时候，我们看到国内市场对于标准品的需求远远得不到满足，而这一瓶颈已经开始制约行业的整体发展。于是我们便有了创业的想法。这样不仅可以弥补国内分子诊断标准品的技术短板，更重要的是可以将我们的学术成果回馈给祖国，帮助更多国内的分子诊断企业。通过标准品切入，赋能体外诊断领域规范化，在这个进程中也和同行分享此前一些欧美市场的经验教训，共同推动行业发展。这也是菁良基因成立的初衷和担负的社会使命。

Q2：“菁良”二字有什么特殊的含义么？

A2：相信大家都看出来了，这两个字取自我们两人的名字。菁良二字都有美好的含义，而标准品是助力分子诊断走向更加“美好”的必备工具。同时也承载着菁良基因的使命与愿景：秉承国际一流技术、客观严谨的服务态度，为标准品行业树立良好典范，建立规范化的中国体外诊断金标准平台。

Q3：面对非专业人士，您如何解释标准品呢？

A3：“标准品就如一把丈量的直尺，虽然基础但不可或缺。”标准品可以理解为基因检测等相关产品研发和质控过程提供精准的参照物，即“测量尺”。

简单地说，标准品是我们提供的一个模拟病人的定量“样本”，而这个“样本”的数据是已知的，实验员通过实验操作对这份样本进行检测，最后将检测数据与已知数据进行对比，以此来对整个实验过程进行质控。

Q4：在研发过程中，您认为最困难的是什么？

A4：最困难的应该是做到全流程质控，我们研发的产品不仅要模拟“样本”的突变、拷贝数等数值，更要模拟“样本”的生物形态，使其达到接近真实样本的效果，做到从采样阶段到整个分子实验结束出报告的全流程质控。而这其中的技术方案，需要数以千次的实验验证，尝试不同的技术手段。

例如菁良新冠全基因组假病毒质控品，便是研发团队经过不断地技术创新，一步一步研发出来的。它是目前国内外唯一一个可以真正做到全流程质控的产品。而我们更加**的技术除了保证产品基本性能过硬，在稳定性方面，菁良新冠全基因组假病毒质控品是一个可以常温运输的质控品。

Q5：恰逢女神节，首先祝您节日快乐！您有什么祝福要送给各位女神呢？

我们要感谢菁良基因的家人们，可以信任我们，加入菁良（团队），打造菁良（标准品），发展菁良（质控标准）。

恰逢女神节，祝菁良基因的女神们以及所有女神节日快乐！并且要由衷感谢奋斗在抗疫一线的科研人员、医护人员、志愿者（等），是你们牺牲自己，给予了我们最全面的保障。我们相信，至暗时刻已经过去，光明就在前方。菁良基因一直竭尽所能发挥所长，助力抗疫工作。

作为体外分子检测标准品的领跑企业，菁良基因也将不断创新与发展, 超越自我, 致力于服务分子诊断行业，促进行业发展。愿菁良基因与各界同仁携手合作, 共筑未来。

关于菁良基因

菁良基因创立于2018年初，拥有国内外近10年的分子诊断标准品研发经验，是全球**的提供分子诊断参考品的研发创新型企业，属于国家重点支持的战略新兴产业，目前也是国家高新技术企业及深圳市博士后创新实践基地。

公司拥有全球接受及使用范围最大的标准品研发生产平台，菁良创始团队研制的产品曾帮助多家国际知名试剂、仪器开发商做好严格的质控。落地中国后，菁良原创的更多新产品协助众多国内知名企业做好产品开发的质量控制。

作为第一个在中国推广分子诊断参考品概念的团队，菁良通过自主研发的高科技平台，目前已经成功研发上市了多款基因检测参考品，并和多地临检合作过EQA项目。此外我们也很荣幸作为中检院的合作方，参与协助国家盘的研制。

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