FITC标记的组织蛋白酶H重连抗体cathepsin家族的蛋白水解酶含有几种不同种类的蛋白酶。半胱氨酸蛋白酶类包括组织蛋白酶B、L、H、K、S和O。天冬氨酸蛋白酶类由组织蛋白酶D和E组成。大多数组织蛋白酶是溶酶体,每个都参与各种细胞事件,如
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FITC标记的还原型辅酶Ⅱ氧化酶5/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸抗体钙依赖的NADPH氧化酶,产生超氧化物。还可以作为钙依赖的质子通道,并且可以调节淋巴细胞和精子中的氧化还原依赖的过程。可能在细胞生长和凋亡中起作用。
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FITC标记的8号染色体开放阅读框K29抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的对接蛋白4抗体激酶家族的下游(Dok-1-7)是一类与受体酪氨酸激酶相互作用的对接蛋白的成员,并且通过这种相互作用介导体内的生物学反应。Dok-4(Kiase-4的下游)是含有一个PH结构域和一个IRS型PTB结构域的326个
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FITC标记的细胞色素P4504A22抗体(脂肪酸Ω羟化酶)细胞色素P450 4A22(CYP4A22)是细胞色素P450酶家族的成员。细胞色素P450蛋白是单加氧酶,催化许多药物代谢和胆固醇、类固醇和其他脂类的合成反应。该基因是染色体1p
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FITC标记的转录因子MAFG抗体珠蛋白基因表达通过位于α和β基因簇上游许多kb的增强子样位点控制区域中的核因子红血球2(NFE2)元件调节(Blank等人概述,1997[PubMed 9166829])。NFE2 DNA结合活性由含有普遍存在的小Maf蛋白(MafF,MIM 604877;MafG;或MafK,MIM 600197)和组织限制蛋白p45 N
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FITC标记的富含脯氨酸跨膜蛋白1抗体 组件的外芯的AMPARs的综合体。复杂的内芯由AMPARs 4制成的成孔蛋白(gria1 glua /喜悦,gria2,GRIA3基因和4 gria4)和主要辅助亚基组装而成,在twofold对称排列
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FITC标记的Smad蛋白E3泛素连接酶2抗体SMRF2是748个氨基酸泛素E3连接酶,与SMRUF1的83%相同,编码C2-WW-HECT结构域泛素连接酶,其与构成SMAD7结合。结合SMAD7诱导SMRF2的出口和招聘到激活的转化生长因
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FITC标记的Rap1A抗体该基因编码Ras家族的小GTP酶的成员。编码的蛋白质在构象状态和活性上发生变化,这取决于它是否与GTP或GDP相关。该蛋白被几种鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)激活,并且被两组GTP酶激活蛋白(GAP)灭活。因此,
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FITC标记的起始识别复合蛋白亚基1抗体DNA复制的启动是一个多步骤的过程,它依赖于复制前复合物的形成,这触发了启动(1)。在建立这些复合物所需的蛋白质中,是原产地识别复合物(ORC)蛋白(1)。ORC蛋白与复制源特异性结合,在复制源上它们
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