Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
产品货号：S2679200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：629 商家询价
高度有效的Plk1抑制剂，IC50为0.87 nM，比作用于Plk2和 Plk3选择性高6和65倍。Phase 2。
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CYT387 是ATP竞争性JAK1/JAK2抑制剂，IC50为11 nM/18 nM,比作用于JAK3选择性高10倍左右。Phase 1/2。
产品货号：S2219200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：615 商家询价
SB590885是有效的B-Raf抑制剂，Ki为0.16 nM,作用于B-Raf比作用于c-Raf选择性高11倍,对其他人类激酶没有抑制作用。
产品货号：S2220200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：478 商家询价
CUDC-907 是双重PI3K 和HDAC抑制剂，作用于PI3Kα和HDAC1/2/3/10，IC50分别为19 nM 和 1.7 nM/5 nM/1.8 nM/2.8 nM。Phase 1。
产品货号：S275910mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：428 商家询价
CH5183284 是一种选择性口服有效的FGFR抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，和 FGFR4的IC50分别为 9.3 nM，7.6 nM，22 nM，和 290 nM 。Phase 1。CAS#1265229-25-1。
产品货号：S7665 产地：美国 价格：询价 点击数：696 商家询价
DWCNTs provide the ideal model for studying the influence of interaction on the physical and chemical properties.
产品货号：B52142 产地：美国 价格：询价 点击数：569 商家询价
有效的，选择性 pan-PKC抑制剂，最有效作用于PKCθ，Ki为0.22 nM；抑制PKCζ活性。Phase 1/2。
产品货号：S2791 产地：美国 价格：询价 点击数：908 商家询价
一种选择性的DNA topoisomerase I（DNA拓扑异构酶I）抑制剂，对DNA拓扑异构酶II或连接酶无抑制作用。
产品货号：S7261 产地：美国 价格：询价 点击数：470 商家询价
一种rhimophenazine染料，最初开发用于治疗肺结核，同时具有抗菌和抗炎活性，作用机制包括Clofazimine与细菌DNA相互作用，提高细胞内磷脂酶A2水平。
产品货号：S4107 产地：美国 价格：询价 点击数：408 商家询价