Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs,包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6,IC50为~40 nM,作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
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高度有效的Plk1抑制剂,IC50为0.87 nM,比作用于Plk2和 Plk3选择性高6和65倍。Phase 2。
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CYT387 是ATP竞争性JAK1/JAK2抑制剂,IC50为11 nM/18 nM,比作用于JAK3选择性高10倍左右。Phase 1/2。
产品货号:S2219200mg 产地:美国 价格:询价 点击数:615 商家询价
SB590885是有效的B-Raf抑制剂,Ki为0.16 nM,作用于B-Raf比作用于c-Raf选择性高11倍,对其他人类激酶没有抑制作用。
产品货号:S2220200mg 产地:美国 价格:询价 点击数:478 商家询价
CUDC-907 是双重PI3K 和HDAC抑制剂,作用于PI3Kα和HDAC1/2/3/10,IC50分别为19 nM 和 1.7 nM/5 nM/1.8 nM/2.8 nM。Phase 1。
产品货号:S275910mM/1mL 产地:美国 价格:询价 点击数:428 商家询价
CH5183284 是一种选择性口服有效的FGFR抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3,和 FGFR4的IC50分别为 9.3 nM,7.6 nM,22 nM,和 290 nM 。Phase 1。CAS#1265229-25-1。
产品货号:S7665 产地:美国 价格:询价 点击数:696 商家询价
DWCNTs provide the ideal model for studying the influence of interaction on the physical and chemical properties.
产品货号:B52142 产地:美国 价格:询价 点击数:569 商家询价
有效的,选择性 pan-PKC抑制剂,最有效作用于PKCθ,Ki为0.22 nM;抑制PKCζ活性。Phase 1/2。
产品货号:S2791 产地:美国 价格:询价 点击数:908 商家询价
一种选择性的DNA topoisomerase I(DNA拓扑异构酶I)抑制剂,对DNA拓扑异构酶II或连接酶无抑制作用。
产品货号:S7261 产地:美国 价格:询价 点击数:470 商家询价
一种rhimophenazine染料,最初开发用于治疗肺结核,同时具有抗菌和抗炎活性,作用机制包括Clofazimine与细菌DNA相互作用,提高细胞内磷脂酶A2水平。
产品货号:S4107 产地:美国 价格:询价 点击数:408 商家询价