牛苹果酸脱氢酶(MDH)ELISA试剂盒
产品名称: 牛苹果酸脱氢酶(MDH)ELISA试剂盒
英文名称: Bovine MDH ELISA Kit
产品编号:
产品价格: 0
产品产地: 美国
品牌商标: 进口
更新时间: null
使用范围: null
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牛苹果酸脱氢酶(MDH)ELISA试剂盒
牛苹果酸脱氢酶(MDH)酶联免疫分析(ELISA)
试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中苹果酸脱氢酶(MDH)的活性。
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛苹果酸脱氢酶(MDH)水平。用纯化的牛苹果酸脱氢酶(MDH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入苹果酸脱氢酶(MDH),再与HRP标记的苹果酸脱氢酶(MDH)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的苹果酸脱氢酶(MDH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中牛苹果酸脱氢酶(MDH)活性浓度。
试剂盒组成:
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
说明书 |
1份 |
1份 |
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封板膜 |
2片(48) |
2片(96) |
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密封袋 |
1个 |
1个 |
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酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2 |
标准品:90U/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2 |
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2 |
酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2 |
样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2 |
显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2 |
显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2 |
终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2 |
浓缩洗涤液 |
(20ml×20倍)×1瓶 |
(20ml×30倍)×1瓶 |
2 |
样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μlTUNEology 波长可调检测卡盒-->