CRISPR/Cas9系统基因敲除细胞系建立
利用最新的CRISPR/Cas9系统建立基因敲除的细胞系,是研究基因功能的革命性手段。本公司利用的CRISPR/Cas9载体如下:
多重PCR诊断水稻白叶枯病和细菌性条斑病
优化PCR反应条件,应用多重PCR,对不同水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌进行检测,对由这两种病菌引起的复合侵染实现精准 监测 预报 诊断 。
单组份或多组分生物分析方法建立(药代动力学及生物分析)
1、Waters UPLC Quattro Premier XE2、API-4000Qtrap3、Waters UPLC XevoTQ-S LC/MSMS
激酶活性测定服务
激酶活性测定的原理为,通过检测溶液中剩余ATP的量,从而检测激酶的活性。该激酶活性测定实验可适用于任何酶/底物反应,包括化合物、短肽、蛋白、脂或糖,可用于96孔板或384孔板的检测。
比色法检测整体甲基化水平
N6-methyladenosine (m6A),是一种腺嘌呤核苷酸在腺苷酸甲基转移酶催化下发生的修饰,普遍的分布于不同类型的RNA中。众所周知,RNA甲基化在RNA的可变剪切、转录起始和翻译中发挥重