上海闪晶分子生物科技有限公司

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荧光定量PCR用SYBR Greenl (20*) ￥120.00/100ul SYBR Greenl 荧光染料与dsDNA结合荧光信号可增强800-1000倍. 在PCR反应体系中, 加入过量染料, 它将特导性地掺入DNA双链后, 荧光信号增强, 而不掺入链中的染料分子荧光不变, 从而保证荧

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抗原亲和纯化多克隆抗体制备 编号: RG1031(兔) ￥8,000 RG1048(小鼠) ￥8,000 RG1048(山羊) ￥10,000 服务项目:1. 多肽合成 （15aa左右，包括一个末端Cys，纯度>70,10mg）2. 抗原多肽KLH偶联3.

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荧光定量PCR基本原理 • Taqman 技术：该技术以美国 ABI 公司为代表。 PCR 扩增时，在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针。该探针为一直线型的寡核苷酸，两端分别标记一个荧光报告基团和一个荧光淬灭基团，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收， PCR

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基因突变 通过实验方法可以有效地向目的基因片段中引入任何所需的 DNA 变异，包括碱基添加、删除、点突变等。 服务要求

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闪晶生物为您提供全套免疫印迹(western blot)技术服务和相关的试剂耗材。主要实验步骤如下：蛋白质抽提实验对象为组织样品，取适量（250~500mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂（或核蛋白抽提试剂），匀浆后抽提总蛋白（或核蛋白）。实验对象为细胞样

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